Nervsmärta och knäartros

Vid smärta efter ryggmärgsskada randomiserades 73 personer till ultramikroniserat PEA eller placebo som tillägg under tolv veckor. Huvudanalysen omfattade 68 personer. Smärtan minskade inte mer med PEA; inte heller sömn, spasticitet eller psykisk funktion förbättrades jämfört med placebo. [1]

Vid diabetesrelaterad nervsmärta gav däremot en åttaveckorsstudie med 70 deltagare bättre resultat för smärta och dess påverkan på vardagen med Levagen+ än med placebo. Vissa sömnmått förbättrades också. Skillnaden mot ryggmärgsskadeförsöket kan inte tillskrivas enbart beredningen eftersom även sjukdom och deltagare skiljer sig. [2]

En studie från 2026 omfattade 120 vuxna med långvarig ländryggssmärta med nervsmärtinslag. En fosfolipidberedning, Cronilief, prövades som tillägg till sedvanlig behandling i åtta veckor. Båda PEA-grupperna fick bättre smärt- och funktionsresultat än placebo. Resultatet gäller denna beredning och detta tilläggsupplägg. [3]

Vid knäartros rapporterade ett åttaveckorsförsök med 111 deltagare förbättring av det sammansatta WOMAC-måttet för smärta, stelhet och funktion jämfört med placebo. [4]

Ett nytt tolvveckorsförsök, publicerat i augusti 2026, fann däremot ingen statistiskt säkerställd skillnad i huvudutfallet WOMAC vid vecka tolv. En efterhandsanalys visade fler behandlingssvar i gruppen med högre PEA-mängd. Ett positivt efterhandsfynd ändrar inte utfallet i den förutbestämda huvudanalysen. [5]

Migrän, menssmärta och produktjämförelser

En placebokontrollerad migränstudie prövade Levagen+ vid anfall. Smärtskillnader sågs vid vissa mättidpunkter, fler huvudvärksanfall hade upphört efter två och åtta timmar och behovet av extra smärtmedicin var lägre. Försöket undersökte akut anfallsbehandling, inte långsiktigt förebyggande av migrän. [6]

En överkorsningsstudie av samma produktfamilj vid menssmärta fann lägre smärta vid flera tidpunkter under de första timmarna. Däremot sågs ingen skillnad i behov av extra smärtmedicin, behandlingsnöjdhet eller oönskade händelser. Resultaten ger därför olika besked beroende på vilket utfall som bedöms. [7]

Studierna ger inte en direkt jämförelse mellan ultramikroniserat PEA, Levagen+ och fosfolipidbundet PEA. En förbättrad exponering i blodet är heller inte i sig ett bevis för bättre patientnytta än med alla andra beredningar. [2] [3]

Säkerhet och kontakt med vården

De korta kontrollerade försöken rapporterade vanligen god tolerabilitet. Ryggmärgsskadeförsöket visade inte fler biverkningar än placebo. Detta utesluter inte ovanliga eller långsiktiga risker. [1] [5]

Kontakta vårdcentral om långvarig smärta påverkar vardagen; en förändrad eller förvärrad smärta kan behöva ny bedömning. Berätta vilka tillskott och läkemedel du tar. PEA-resultaten är inte skäl att själv avbryta ordinerad behandling. [8] [9] [10]

Utgivare och intressen

Enligt utgivarens uppgifter säljer Lundberg Selection AB inga fysiska produkter men har egna digitala finder-produkter och verktyg på homeopati.se, illnessfinder.com, remedyfinder.net, sanabit.com och webhomeopath.com. Utökade betalfunktioner på alternativmedicin.se övervägs; något beslut är ännu inte fattat. Uppgifterna lämnades av utgivaren den 6 september 2026. Dessa kopplingar redovisas för att läsaren ska kunna bedöma utgivarens intressen.

Källor

  1. Andresen SR et al. Ultramicronized palmitoylethanolamide in spinal cord injury neuropathic pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. 2016.Originalabstract: deltagare, specifik beredning, förutbestämda och övriga utfall samt tolerabilitet.
  2. Pickering E et al. A randomized controlled trial assessing the safety and efficacy of palmitoylethanolamide for treating diabetic-related peripheral neuropathic pain. 2022.Originalabstract: deltagare, specifik beredning, förutbestämda och övriga utfall samt tolerabilitet. Fulltextens produkt- och finansieringsuppgifter kontrollerade.
  3. Khan A et al. Phospholipid-Based Delivery System Optimizes the Solubility and Systemic Exposure of Palmitoylethanolamide and Supports Clinical Benefits in Chronic Neuropathic Low Back Pain. 2026.Originalabstract: deltagare, specifik beredning, förutbestämda och övriga utfall samt tolerabilitet. Fulltextens produkt- och finansieringsuppgifter kontrollerade.
  4. Steels E et al. A double-blind randomized placebo controlled study assessing safety, tolerability and efficacy of palmitoylethanolamide for symptoms of knee osteoarthritis. 2019.Originalabstract: deltagare, specifik beredning, förutbestämda och övriga utfall samt tolerabilitet.
  5. Srivastava S et al. Temporal effects of Palmitoylethanolamide (PEA) in modulating knee osteoarthritis symptoms: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. 2026.Originalabstract: deltagare, specifik beredning, förutbestämda och övriga utfall samt tolerabilitet.
  6. Briskey D et al. Effectiveness of Palmitoylethanolamide (Levagen+) Compared to a Placebo for Reducing Pain, Duration, and Medication Use during Migraines in Otherwise Healthy Participants-A Double-Blind Randomised Controlled Study. 2024.Originalabstract: deltagare, specifik beredning, förutbestämda och övriga utfall samt tolerabilitet. Fulltextens produkt- och finansieringsuppgifter kontrollerade.
  7. Rao A et al. Palmitoylethanolamide (Levagen+) for acute menstrual pain: a randomized, crossover, double-blind, placebo-controlled trial. 2025.Originalabstract: deltagare, specifik beredning, förutbestämda och övriga utfall samt tolerabilitet.
  8. 1177. Långvarig smärta.Smärttyper, förändrad känslighet, aktivitet och vårdkontakt.
  9. Livsmedelsverket. Risker med kosttillskott. Hämtad 2026-09-08.Aktuella avsnitt om föroreningar, läkemedelssamverkan, kontrollskillnader och riskgrupper lästa.
  10. 1177. När du tar läkemedel.Nationell redaktionell information i Uppsala-vyn: ordination, ändringar, nedtrappning och bipacksedel vid biverkningar.