Här undersöks om den orala lavendelberedningen Silexan kan lindra ångest. Underlaget omfattar cellförsök, hjärnavbildning och kliniska symtom.[1][2]

Hur kan kalcium påverka nervsignaleringen?

När en signal når nervänden öppnas kalciumkanaler. Inflödande kalcium hjälper till att frigöra signalämnen. Om en behandling ändrar inflödet kan signalöverföringen påverkas.[1]

Den möjliga vägen är tillgängliga lavendelämnen → ändrat kalciuminflöde → förändrad nervsignalering → möjlig ångestlindring. Den beskriver en process att pröva i relevanta nervnätverk, inte en enda fastställd orsak till ångest.

Vad har lavendelberedningen förändrat i cellförsök?

Silexan minskade kalciuminflödet i nervcellspreparationer från gnagare och i celler med särskilda kanaler. Flera kanaltyper påverkades.[1]

Det stödjer en möjlig verkan. Motsvarande koncentration vid nervceller hos människor och mekanismens bidrag till symtomen fastställdes inte.

Vilka ämnen och bindningsställen undersöktes?

Även linalool och linalylacetat undersöktes. Oljan använde inte pregabalins prövade bindningsställe. Det är en skillnad i försöksmekanism, ingen jämförelse av klinisk likvärdighet.[1]

Vad har mätts i människans hjärna?

Hjärnavbildning hos friska män fann förändrad tillgänglig bindning vid en serotoninreceptor efter Silexan jämfört med placebo.[2]

Mätningen anger inte mängden serotonin. Symtom följdes inte på ett sätt som knöt receptorförändringen till ångestlindring, så den länken är fortfarande öppen.

Vad betyder PET-fyndet mer precist?

Sjutton män hade användbara PET-bilder efter minst åtta veckor med respektive behandling i slumpad ordning. Vid 160 milligram dagligen var spårämnets bindningspotential för 5-HT1A lägre i vissa områden. PET använder ett märkt spårämne för att följa biologiska processer.[2]

Vad observerades vid generaliserat ångestsyndrom?

Silexan förbättrade ångestskalan HAMA mer än placebo vid generaliserat ångestsyndrom. Båda undersökta mängderna gav fördel.[3]

Senaste observation ersatte saknade uppföljningsvärden. Jämförelseläkemedlet paroxetins resultat ändrades när bara observerade slutvärden analyserades. Ingen förutbestämd hypotes prövade likvärdighet mellan preparaten.

Hur stora var skillnaderna på ångestskalan?

539 vuxna randomiserades i Tyskland under tio veckor. Skillnaderna mot placebo var 2,8 HAMA-poäng vid 80 milligram, med intervallet 0,9–4,8, och 4,0 poäng vid 160 milligram, med intervallet 1,9–6,1. Mängderna beskriver forskning, inte egen dosering.[3]

Gav andra dosjämförelser samma besked?

En senare sammanförd analys av två dosförsök gav fördel för 80 milligram mot placebo. Fördelen fanns i det ena försöket men inte i båda var för sig.[4]

Det sammanvägda resultatet och variationen mellan försöken behöver följas samtidigt. Återanvända försöksdata är ingen ny fristående prövning.

Frågor och svar

Är detta samma sak som att dofta på lavendel? Nej. Kapseln ger en bestämd mängd via mag-tarmkanalen. En doftprodukt har annan avsedd användning. Svälj inte doftolja med hänvisning till kapselstudierna.[5][3]

Kan effekten beskrivas som en GABA-effekt? Kalciumkanalstudien rapporterade ingen påvisad GABA-A-affinitet, men screeningdata visades inte. Det avgör inte hur alla lavendelämnen verkar vid andra koncentrationer.[1]

Vad skulle bättre knyta ihop mekanism och symtom? Samtidiga mätningar av exponering, receptorförändring och ångest hos patienter skulle kunna pröva den koppling som PET-försöket lämnade öppen.[2]

Säkerhet och försiktighet

Rådgör med läkare eller annan kvalificerad vårdgivare innan du påbörjar en alternativ behandling, särskilt vid pågående sjukdom, läkemedelsbehandling, graviditet, amning eller annat tillstånd som kan påverka lämpligheten. Texten ersätter inte en individuell bedömning.

Den svenska bipacksedeln för Lasea beskriver ett traditionellt växtbaserat läkemedel för lätt oro och för att underlätta sömn. Den anger magbesvär, exempelvis rapningar, och överkänslighetsreaktioner. Preparatet ska inte ges till barn under 12 år och rekommenderas inte vid nedsatt leverfunktion, graviditet eller amning. Kontakta vården om symtomen försämras eller kvarstår efter två veckor. Forskningsdiagnosen generaliserat ångestsyndrom ändrar inte det svenska användningsområdet.[5]

Om källurval och forskningskopplingar

Schwabe finansierade kanalstudien, med anställda eller forskningsstödda författare.[1]

Företaget stödde även PET-studien.[2]

I det företagsfinansierade kliniska försöket medverkade två anställda. Delar av underlaget hör till samma forskningsprogram.[3]

Mekanism, hjärnavbildning och kliniska symtom bedöms som skilda led. Förklaringen till en möjlig klinisk effekt behöver stämma med både uppnådd exponering och det som faktiskt mäts.

Utgivare och intressen

Enligt utgivarens uppgifter säljer Lundberg Selection AB inga fysiska produkter men har egna digitala finder-produkter och verktyg på homeopati.se, illnessfinder.com, remedyfinder.net, sanabit.com och webhomeopath.com. Utgivaren har också ett ekonomiskt intresse i artikelköp på Alternativmedicin och Sanabit. Redovisningen uppdaterades den 9 september 2026. Dessa kopplingar redovisas för att läsaren ska kunna bedöma utgivarens intressen.

Källor

  1. Schuwald AM et al. Lavender Oil-Potent Anxiolytic Properties via Modulating Voltage Dependent Calcium Channels. PLoS ONE. 2013;8:e59998. [engelska]Originalets nervcellspreparationer, elektrofysiologi, diskussion och deklarationer lästa; ej visade screeningdata identifierade.
  2. Baldinger P et al. Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2015;18:pyu063. [engelska]Originalets urval, överkorsningsdesign, PET-metod, resultat, begränsningar och finansiering lästa.
  3. Kasper S et al. Lavender oil preparation Silexan is effective in generalized anxiety disorder—a randomized, double-blind comparison to placebo and paroxetine. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2014;17:859–869. [engelska]Originalets abstrakt, utvalda metod- och resultatavsnitt samt jävsdeklaration lästa; webbutdrag bevarat. Samma försök som PM24456909.
  4. Kasper S et al. Silexan in generalized anxiety disorder: investigation of the therapeutic dosage range in a pooled data set. International Clinical Psychopharmacology. 2017;32:195–204. [engelska]Författarnas originalabstrakt och bibliografiska metadata lästa; fulltext inte läst. Återanalys av två försök.
  5. Läkemedelsverket. Lasea, mjuka kapslar. Svensk bipacksedel, ändrad 2025-04-03. [svenska] Åtkomst 2026-09-07.Hela svenska bipacksedeln läst, produkt och aktuella försiktighetsuppgifter.